Как близнецы раскрывают секреты молекулярного ожирения

Исследователи обнаружили молекулярные маркеры в клетках щек, которые могут предсказать ожирение, что может позволить провести раннее вмешательство и перейти к профилактическим мерам здравоохранения.

Согласно исследованию Университета штата Вашингтон, склонность к набору веса может быть записана в молекулярных процессах человеческих клеток.

Исследование, подтверждающее концепцию, в группе из 22 близнецов обнаружило генетический маркер в клетках щек или щек, который появлялся только у близнецов, страдающих ожирением, по сравнению с их более худыми братьями и сестрами. По словам исследователей, при наличии дополнительных исследований результаты могут привести к простому тесту мазка из щеки на биомаркер ожирения, что позволит использовать методы ранней профилактики заболевания, от которого страдают 50% взрослых в Соединенных Штатах, говорят исследователи.

«Ожирение, по-видимому, является более сложным явлением, чем просто потребление пищи. Наша работа предполагает, что существует восприимчивость к этому заболеванию и молекулярные маркеры, которые изменяются в зависимости от него», — сказал Майкл Скиннер, профессор биологии в WSU и автор исследования, опубликованного в журнале журнал. Эпигенетика.

Эпигенетическая сигнатура и ожирение

Исследование было сосредоточено на близнецах, чтобы исключить роль генов, и вместо этого сосредоточилось на эпигенетике, то есть молекулярных процессах, отдельных от генов. ДНК Но это влияет на то, как экспрессируются гены. Тот факт, что эпигенетический признак был обнаружен в клетках щеки, а не в жировых клетках, также предполагает, что признак ожирения, вероятно, присутствует во всем организме человека.

Скиннер добавил, что системный характер сигнатуры также предполагает, что в раннем возрасте одного из близнецов могло произойти что-то, что привело к ожирению. Также возможно, что один из близнецов унаследовал это заболевание, а другой нет.

В этом исследовании Скиннер работал с ведущим автором Гленом Дунканом, директором Реестра близнецов штата Вашингтон, базирующегося в Университете штата Вашингтон, чтобы выявить 22 пары близнецов, как однояйцевых, так и разнояйцевых, которые были несогласны в отношении ожирения: у одного брата или сестры ИМТ составлял 30. или выше, что является стандартом ожирения, установленным Центрами по контролю и профилактике заболеваний, в то время как другой брат был в нормальном диапазоне 25 лет или моложе.

Исследовательская группа проанализировала клетки мазков из щек, предоставленных близнецами. В клетках братьев-близнецов, страдающих ожирением, они обнаружили аналогичные эпигенетические изменения в областях метилирования ДНК — областях, где молекулярные группы, состоящие из метана, связываются с ДНК, регулируя экспрессию генов или включая или выключая гены.

Будущие исследования и профилактика

Чтобы создать надежный биомаркерный тест на ожирение, исследование необходимо провести в более широком масштабе.

Цель будет состоять в том, чтобы иметь возможность выявлять людей на раннем этапе жизни, прежде чем у них разовьется ожирение, чтобы поставщики медицинских услуг могли помочь в разработке таких вмешательств, как изменение образа жизни, прием лекарств или и то, и другое, сказал Дункан.

«В конечном итоге мы хотели бы иметь какие-то профилактические меры, а не обычный подход к лечению», — сказал он. «Это простой факт: лучше предотвратить болезнь, чем пытаться вылечить ее после того, как вы уже переболели».

Ссылка: «Полногеномное ассоциативное исследование системных эффектов предрасположенности к ожирению у близнецов человека», Гленн Э. Дункан, Элли Эйвери, Мелисса Бенмамар и Эрик Э. Нельсон, Дэниел Бек и Майкл К. Скиннер, 23 октября 2023 г., Эпигенетика.
дои: 10.1080/15592294.2023.2268834

Это исследование финансировалось Фондом Джона Темплтона и Фондом Джона Темплтона. Национальные институты здоровья.