Будущее лечение болезни Паркинсона в последние годы претерпело огромные изменения. Теперь произошел крупный прорыв в исследованиях, обеспечивающий самые сильные результаты как в отношении отсутствия побочных эффектов, так и в отношении долгосрочного эффекта лечения.
Недавнее исследование, опубликованное 5 декабря в журнале Природные коммуникацииИсследование, озаглавленное «Усиление производства дофаминергических нейронов среднего мозга из недифференцированных стволовых клеток человека с ограниченным происхождением», демонстрирует значительный прогресс в лечении болезни Паркинсона.
Прорыв в исследованиях болезни Паркинсона
В новых результатах исследования руководитель группы DADRITE и доцент Марк Денхэм разработал метод, который обеспечивает гораздо более высокую чистоту так называемых дофаминовых клеток, которые имеют решающее значение в отношении болезни Паркинсона.
«Стволовые клетки обладают многообещающим потенциалом для лечения болезни Паркинсона путем трансформации в специфические нейроны. Однако точность этой трансформации является серьезной проблемой для современных методов, что приводит к низкой чистоте».
Достижение высокой точности имеет решающее значение для эффективного восстановления движений у пациентов.
Инновационный подход в лаборатории Данэма
В лаборатории Данэма стволовые клетки были генетически модифицированы, чтобы предотвратить образование неправильных типов нейронов. Недавно сконструированные стволовые клетки обладают повышенной способностью производить специфические нейроны, необходимые для лечения болезни Паркинсона, известные как дофаминергические клетки.
Кроме того, исследователи показали, что генетически модифицированные стволовые клетки привели к восстановлению движения на животных моделях. Этот прорыв представляет собой потенциально новый терапевтический подход к лечению пациентов с болезнью Паркинсона.
Значение для лечения и будущих исследований
Эксперименты на мышах показали, что количество и чистота трансплантированных стволовых клеток имеют решающее значение для количества и продолжительности лечения.
«Используя наши генетически модифицированные клетки, мы генерируем дофаминовые клетки более высокой чистоты, и для пациентов это приведет к более короткому времени восстановления и снижению риска рецидива и употребления наркотиков. Моя цель — помочь пациентам отказаться от лекарств». который требует высокой чистоты, поэтому мой следующий шаг — перенести Мой подход на клинические испытания.
Ссылка: «Усиление производства дофаминергических нейронов среднего мозга из недифференцированных стволовых клеток человека с ограниченным происхождением», Моисир Маймайтеле, Моан Чен, Фабия Вибраро, Экин Оконкво, Рэйчел Келли, Джонатан Христос Никлис, Жозефина Раггард Кристиансен, Ноэми Мерме-Журе, Драгош Никулеску , Йохан Лауритсен, Анджело Ианелли, Ида Х. Кластруп, Уве Бирк Йенсен, Пер Квист, Садик Набави, Фания Брокколи, Андерс Некьяер, Марина Ромеро Рамос и Марк Денхэм, 5 декабря 2023 г., Природные коммуникации.
дои: 10.1038/s41467-023-43471-0
«Интроверт. Мыслитель. Решатель проблем. Злой специалист по пиву. Склонен к приступам апатии. Эксперт по социальным сетям».
More Stories
Эта потрясающая фотография лица муравья выглядит как кошмар: ScienceAlert
SpaceX запустила 23 спутника Starlink из Флориды (видео и фото)
В то время как ULA изучает аномалию ракеты-носителя Vulcan, она также исследует аэродинамические проблемы.