Ученые разрабатывают простую вакцину, способную остановить будущие пандемии: ScienceAlert

Быстрая разработка вакцин, защищающих от коронавируса, стала выдающимся научным достижением, которое спасло нас. Миллионы жизней. Вакцины оказались очень успешными в снижении смертности и серьезных заболеваний после заражения коронавирусом.

Несмотря на этот успех, последствия пандемии оказались разрушительными, и крайне важно подумать о том, как защититься от будущих пандемических угроз.

Помимо SARS-CoV-2 (вируса, вызывающего COVID-19), причиной смертельных вирусных вспышек были ранее неизвестные коронавирусы. ОРВИ (2003) и Ближневосточный респираторный синдром (вспышка 2012 г., случаи продолжаются). Между тем, несколько циркулирующих коронавирусов летучих мышей распространяются. Он был идентифицирован Поскольку он способен заражать людей, что может вызвать будущие вспышки.

У меня и моих коллег есть Недавно просмотренныеУ мышей одна относительно простая вакцина может защитить от целого ряда коронавирусов, даже от тех, которые еще не идентифицированы. Это шаг к достижению нашей цели — так называемой «превентивной вакцинологии», когда вакцины разрабатываются против пандемических угроз до того, как они смогут заразить людей.

border-frame=»0″allow=»акселерометр; автозапуск; запись в буфер обмена; зашифрованный носитель; гироскоп; картинка в картинке; общий доступ к сети» Referrerpolicy=»strict-origin-when-cross-origin»allowfullscreen>

В традиционных вакцинах используется один антиген (часть вируса, вызывающая иммунный ответ), который обычно защищает от этого вируса и только от этого вируса. Они, как правило, не защищают от различных известных вирусов или вирусов, которые еще не обнаружены.

в Предыдущий поискМы продемонстрировали успех «мозаичных наночастиц» в повышении иммунного ответа на различные коронавирусы. Эти мозаичные наночастицы используют технологию белкового суперклея, которая необратимо связывает вместе два разных белка.

Этот «суперклей» используется для украшения одной наночастицы множеством рецепторсвязывающих доменов — ключевой части вируса на белке-шипе — которые происходят от разных вирусов. Вакцина ориентирована на подмножество коронавирусов, называемое сарбевирусами, которое включает вирусы, вызывающие Covid и атипичную пневмонию, а также несколько вирусов летучих мышей, способных заражать людей.

По мере эволюции вируса некоторые его части меняются, в то время как другие остаются прежними. Наша вакцина включает в себя рецептор-связывающие домены, важные для развития человека (RBD), поэтому одна вакцина тренирует иммунную систему реагировать на части вируса, которые остаются неизмененными.

Это защищает от вирусов, присутствующих в вакцине, и, что важно, также защищает от родственных вирусов, не включенных в вакцину.

Несмотря на успех мозаичных наночастиц, вакцина была сложной, что затрудняло ее крупномасштабное производство.

Более простая вакцина

В сотрудничестве между университетами Оксфорда, Кембриджа и Калифорнийским технологическим институтом мы разработали более простую вакцину, которая по-прежнему обеспечивает такую ​​широкую защиту. Мы достигли этого путем генетического объединения RBD четырех разных сарбевирусов с образованием одного белка, который мы называем «тетрамером». Затем мы используем белковый клей, чтобы прикрепить эти тетрамеры к «белковой наноклетке» для изготовления вакцины.

Когда мышей иммунизировали этими наноклеточными вакцинами, они вырабатывали антитела, которые нейтрализовали ряд сарбевирусов, включая сарбевирусы, не присутствующие в вакцине. Это демонстрирует потенциал защиты от родственных вирусов, которые, возможно, не были обнаружены во время производства вакцины.

В сочетании с этим упрощенным процессом производства и сборки наша новая вакцина вызвала у мышей иммунные реакции, которые, по крайней мере, соответствовали, а во многих случаях превосходили те, которые вызывала наша оригинальная вакцина из мозаичных наночастиц.

Учитывая, что значительная часть мира была вакцинирована или ранее инфицирована SARS-CoV-2, существуют опасения, что нынешняя реакция на SARS-CoV-2 ограничит потенциал защиты от других коронавирусов. Однако мы показали, что наша вакцина способна вызывать широкий иммунный ответ против сарпиковируса даже у мышей, ранее вакцинированных против SARS-CoV-2.

Наш следующий шаг — испытание этой вакцины на людях. Мы также применяем эту технологию для защиты от других групп вирусов, способных заразить человека.

Все это приближает нас к нашему видению разработки библиотеки вакцин против вирусов с пандемическим потенциалом до того, как у них появится шанс попасть в организм человека.

Рори ХиллзКандидат биологических наук, Оксфордский университет

Эта статья была переиздана с Беседа По лицензии Creative Commons. Прочтите Оригинальная статья.