Как инвалид, пытающийся «жить с» Covid в Австралии, каждый день — это игра в выяснение того, кто с наименьшей вероятностью убьет меня | Джордж Талепорос

яЯ инвалид в нескольких комитетах, консультирую правительства, что делать, чтобы обезопасить людей с ограниченными возможностями от Covid-19. Я знаю, что есть хорошие люди, которые очень усердно работали над ответными мерами политики, но пришло время заявить об этом — правительства штатов и федеральные, а также все эти комитеты подводят людей с ограниченными возможностями.

Я не всегда чувствовал это, и еще в 2020 году я был удовлетворен упреждающим подходом правительств. Прислушиваясь к советам совета, который я возглавляю, и при поддержке нашего министра в то время, правительство штата Виктория учредило программу для офицеров по связям с инвалидами, которая финансировала персонал во всех больницах. Виктория для помощи в вакцинации людей с ограниченными возможностями. Эта программа продолжает приносить пользу, в том числе предоставляя инвалидам доступ к ограниченному набору экспресс-тестов на антигены и помогая инвалидам с Covid ориентироваться в больничной системе.

Следуя нашему совету, Виктория также создала услугу тестирования по телефону, которая позволяет людям с ограниченными возможностями, которые не могут выйти из дома, получить доступ к ПЦР-тестам дома. И у федерального правительства был план сделать приоритетной вакцинацию людей с ограниченными возможностями.

В первые дни эти комитеты добивались определенных результатов, и казалось, что правительство прислушивается к их мнению и принимает меры.

Но в марте 2021 года, как королевская комиссия отчет показало, что вакцинация инвалидов была лишена приоритета. Я ожидал, что инвалиды, живущие в жилых домах, будут в начале очереди, но нет. десять месяцев спустя, последние цифры показывают показатели вакцинации инвалидов по-прежнему отстают на 10% от остального населения и программа поддержки людей терпит неудачу.

И теперь у нас есть Омикрон, разрывающий нашу страну, причиняющий ущерб людям с ограниченными возможностями, которые полагаются на других для ежедневной помощи. Январь был кошмаром: борьба за получение крыс и масок N95/P2, перераспределение смен из-за положительного результата теста сотрудников и игра в перетасовку «у кого нет Covid». Попытка составить список сотрудников в январе была игрой в выяснение того, кто с наименьшей вероятностью убьет меня. Мои легкие недостаточно сильны, чтобы задуть свечу, и возможность умереть от этого вируса реальна.

Поэтому всякий раз, когда я слышу, как правительства — и я намеренно использую этот термин во множественном числе — говорят мне, что мне нужно жить с Covid, я наполняюсь гневом и разочарованием. Я пытаюсь, но ты не облегчаешь задачу. Несмотря на тяжелую работу и сильную защиту, отсутствие активных мер государственной политики увеличивает шансы против таких людей, как я.

Есть много вещей, которые правительства могли бы сделать и должны сделать, чтобы обеспечить безопасность людей с ограниченными возможностями.

Каждый работник с ограниченными возможностями должен иметь доступ к RAT перед каждой сменой и Маски N95 должны быть доступны и обязательны для всех работников с ограниченными возможностями, обеспечивающих личную заботу.

Нам необходимо повысить прозрачность учреждений по уходу за инвалидами и решить проблему серьезной нехватки рабочей силы.

Мы должны активизировать усилия по полной вакцинации и ревакцинации людей с ограниченными возможностями по всей стране, и ревакцинация должна быть обязательной для всех работников с ограниченными возможностями.

Если мы хотим, чтобы люди с ограниченными возможностями жили с этим вирусом в обществе, нам нужно, чтобы правительства приняли меры и приняли меры, основанные на фактических данных. Они должны слушать и действовать в соответствии с тем, что защитники и эксперты в области здравоохранения призывают. Все это достижимо, и если я не умру, я надеюсь, что это произойдет. Однако, если я умру, я виню правительства.